Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie und Hepatologie

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Forschung
Informationen

Laufende Studien

  • Onkologische Studien
    • Bay 73-4506 21469 : Eine Open-label mit Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren
    • CONKO-007 : Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie
    • FOOTPATH : Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom
    • HOLIPANC : Offene, einarmige Phase II klinische Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität einer neoadjuvanten Chemotherapie aus liposomalem Irinotecan kombiniert mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Folinsäure, gefolgt von kurativer Resektion bei Patienten mit auf die Leber beschränktem oligometastatischen Adenokarzinom des Pankreas (HOLIPANC)
    • MK-3475-966 : Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom
    • SEPION :
    • Pankreaskarzinom
      • AFFECT : Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem Oral Irreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mit Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch
      • CONKO-11 : Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung
      • NEONAX/AIO-PAK-0313 : Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs - Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313) Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie der AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs-Gruppe
      • PREDICT : Zweitlinientherapie mit Nal-IRI nach Versagen von Gemcitabin / Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem Pankreaskarzinom - prädiktive Rolle der Erstlinientherapie
    • Hepatozelluläres Karzinom
      • IMMUTACE : Eine Phase-II-Studie mit einarmigen, offenen Labels zur Untersuchung transarterieller Chemoembolisation (TACE) in Kombination mit Nivolumab für die Zwischenstufe durchgeführt hepatozelluläres Karzinom (HCC
    • Gallengangkarzinom
  • Gastroenterologische Studien
    • Morbus Crohn
      • GA29144 : EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ETROLIZUMAB ALS INDUKTIONS- UND ERHALTUNGSTHERAPIE FÜR PATIENTEN MIT MITTELSCHWERER BIS SCHWER AKTIVER MORBUS CROHN-KRANKHEIT.
      • GS-US-419-3895 : Kombinierte Phase 3, doppelt-verblindet, randomisiert, Placebo-kontrolliert Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Bereich der Induktion und Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit moderatem Verlauf zur schwerwiegenden aktiven Morbus Crohn.
      • SHP647-305 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3, Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als Induktionsverfahren Therapie bei Personen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CARMEN CD 305)
    • Colitis Ulcerosa
      • GS-US-418-3898 : Eine Phase 3, doppelt-verblindete, randomisierte, multizentrische Studie. Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Vergleich zu Placebo und Adalimumab in TNF-α Antagonist Naïve Subjekte mit Mäßig bis stark aktive Colitis ulcerosa
      • SHP647-301 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3, Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als Induktionsverfahren Therapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (FIGARO UC 301)
  • Hepatologische Studien
    • NASH
      • AURORA : Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cenicriviroc zur Behandlung von Leberfibrose bei Erwachsenen mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis.
    • Leberzirrhose
    • Primär sklerosierende Cholangitis