Laufende Studien
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Onkologische Studien
- CA240-0030 : Eine randomisierte Phase-2/3-Studie zum Vergleich von BMS-986504 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin gegenüber Placebo in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Teilnehmern mit unbehandeltem metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas mit homozygoter MTAP-Deletion
- Clean Duct - TRITICC-3 : Phase-IIa-Pilotstudie: prospektive, einarmige, offene, nicht randomisierte, multizentrische Studie zu Durvalumab (MEDI4736) in Kombination mit intraduktaler Radiofrequenzablation (ID-RFA) bei extrahepatischem Cholangiokarzinom
- FOOTPATH : Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom
- GDFATHER-HCC-01 : Phase-2b-Studie, randomisierte, verblindete Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab in Kombination mit Nivolumab und Lenvatinib im Vergleich zu Doppel-Placebo und Lenvatinib bei Teilnehmern mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom und kompensierter Leberfunktion (Child-Pugh A) nach Versagen einer Erstlinienbehandlung, die einen Anti-PD- (L)1-Wirkstoff (GDFATHER-HCC-01)
- GO44479 : Eine offene Phase-II- multizentrische, randomisierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer adjuvanten Behandlung mit autogenem Cevumeran plus Atezolizumab und mFOLFIRINOX im Vergleich zu mFOLFIRINOX allein bei Patienten mit reseziertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas
- HOLIPANC : Offene, einarmige Phase II klinische Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität einer neoadjuvanten Chemotherapie aus liposomalem Irinotecan kombiniert mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Folinsäure, gefolgt von kurativer Resektion bei Patienten mit auf die Leber beschränktem oligometastatischen Adenokarzinom des Pankreas (HOLIPANC)
- TRITICC-2 : Wirksamkeit und Sicherheit von Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit nanoliposomalem Irinotecan als Zweitlinientherapie bei Patienten mit Cholangiokarzinom
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Pankreaskarzinom
- GDFATHER-HCC-01 : Phase-2b-Studie, randomisierte, verblindete Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab in Kombination mit Nivolumab und Lenvatinib im Vergleich zu Doppel-Placebo und Lenvatinib bei Teilnehmern mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom und kompensierter Leberfunktion (Child-Pugh A) nach Versagen einer Erstlinienbehandlung, die einen Anti-PD- (L)1-Wirkstoff (GDFATHER-HCC-01)
- Hepatozelluläres Karzinom
- Gallengangkarzinom
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Gastroenterologische Studien
- CA240-0030 : Eine randomisierte Phase-2/3-Studie zum Vergleich von BMS-986504 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin gegenüber Placebo in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Teilnehmern mit unbehandeltem metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas mit homozygoter MTAP-Deletion
- Clean Duct - TRITICC-3 : Phase-IIa-Pilotstudie: prospektive, einarmige, offene, nicht randomisierte, multizentrische Studie zu Durvalumab (MEDI4736) in Kombination mit intraduktaler Radiofrequenzablation (ID-RFA) bei extrahepatischem Cholangiokarzinom
- GDFATHER-HCC-01 : Phase-2b-Studie, randomisierte, verblindete Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab in Kombination mit Nivolumab und Lenvatinib im Vergleich zu Doppel-Placebo und Lenvatinib bei Teilnehmern mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom und kompensierter Leberfunktion (Child-Pugh A) nach Versagen einer Erstlinienbehandlung, die einen Anti-PD- (L)1-Wirkstoff (GDFATHER-HCC-01)
- GO44479 : Eine offene Phase-II- multizentrische, randomisierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer adjuvanten Behandlung mit autogenem Cevumeran plus Atezolizumab und mFOLFIRINOX im Vergleich zu mFOLFIRINOX allein bei Patienten mit reseziertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas
- SIERRA : Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-IIIb-Studie mit Durvalumab und Tremelimumab als Erstlinienbehandlung bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (SIERRA)
- TRITICC-2 : Wirksamkeit und Sicherheit von Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit nanoliposomalem Irinotecan als Zweitlinientherapie bei Patienten mit Cholangiokarzinom
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Morbus Crohn
- GA29144 : EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ETROLIZUMAB ALS INDUKTIONS- UND ERHALTUNGSTHERAPIE FÜR PATIENTEN MIT MITTELSCHWERER BIS SCHWER AKTIVER MORBUS CROHN-KRANKHEIT.
- GS-US-419-3895 : Kombinierte Phase 3, doppelt-verblindet, randomisiert, Placebo-kontrolliert Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Bereich der Induktion und Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit moderatem Verlauf zur schwerwiegenden aktiven Morbus Crohn.
- SHP647-305 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3, Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als Induktionsverfahren Therapie bei Personen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CARMEN CD 305)
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Colitis Ulcerosa
- GS-US-418-3898 : Eine Phase 3, doppelt-verblindete, randomisierte, multizentrische Studie. Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Vergleich zu Placebo und Adalimumab in TNF-α Antagonist Naïve Subjekte mit Mäßig bis stark aktive Colitis ulcerosa
- SHP647-301 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3, Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als Induktionsverfahren Therapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (FIGARO UC 301)
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Hepatologische Studien
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NASH
- AURORA : Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cenicriviroc zur Behandlung von Leberfibrose bei Erwachsenen mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis.
- Leberzirrhose
- Primär sklerosierende Cholangitis
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NASH