Laufende Studien
- Onkologische Studien
- Alpaca : Induktionsbehandlung mit nab-Paclitaxel/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Pankreaskarzinom, gefolgt entweder von der abwechselnden Anwendung von Gemcitabin-Monotherapie und nab-Paclitaxel/Gemcitabin oder der fortgesetzten Anwendung von nab-Paclitaxel/Gemcitabin: Eine randomisierte Phase-II-Studie.
- MK-3475-966 : Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom
- SEPION :
- Pankreaskarzinom
- AFFECT : Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem OralIrreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mitMetastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch
- Alpaca : Induktionsbehandlung mit nab-Paclitaxel/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Pankreaskarzinom, gefolgt entweder von der abwechselnden Anwendung von Gemcitabin-Monotherapie und nab-Paclitaxel/Gemcitabin oder der fortgesetzten Anwendung von nab-Paclitaxel/Gemcitabin: Eine randomisierte Phase-II-Studie.
- CONKO-007 : Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie
- CONKO-11 : Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlungvenöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung
- FOOTPATH : Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung desoptimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mitmetastasiertem Pankreaskarzinom
- NEONAX/AIO-PAK-0313 : Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs- Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313)Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studieder AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs-Gruppe
- SEPION :
- Hepatozelluläres Karzinom
- EMERALD-2 : A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled,Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or inCombination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in PatientsWith Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk ofRecurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation
- IMMUTACE : Eine Phase-II-Studie mit einarmigen, offenen Labels zur Untersuchung transarteriellerChemoembolisation (TACE) in Kombination mitNivolumab für die Zwischenstufe durchgeführthepatozelluläres Karzinom (HCC
- Gallengangkarzinom
- Gastroenterologische Studien
- Alpaca : Induktionsbehandlung mit nab-Paclitaxel/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Pankreaskarzinom, gefolgt entweder von der abwechselnden Anwendung von Gemcitabin-Monotherapie und nab-Paclitaxel/Gemcitabin oder der fortgesetzten Anwendung von nab-Paclitaxel/Gemcitabin: Eine randomisierte Phase-II-Studie.
- MK-3475-966 : Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom
- SEPION :
- Morbus Crohn
- GA29144 : EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ETROLIZUMAB ALS INDUKTIONS- UND ERHALTUNGSTHERAPIE FÜR PATIENTEN MIT MITTELSCHWERER BIS SCHWER AKTIVER MORBUS CROHN-KRANKHEIT.
- GS-US-419-3895 : Kombinierte Phase 3, doppelt-verblindet, randomisiert, Placebo-kontrolliertStudien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Bereich derInduktion und Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit moderatem Verlaufzur schwerwiegenden aktiven Morbus Crohn.
- SHP647-305 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3,Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als InduktionsverfahrenTherapie bei Personen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn(CARMEN CD 305)
- Colitis Ulcerosa
- GS-US-418-3898 : Eine Phase 3, doppelt-verblindete, randomisierte, multizentrische Studie.Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib im Vergleich zu Placebo undAdalimumab in TNF-α Antagonist Naïve Subjekte mitMäßig bis stark aktive Colitis ulcerosa
- SHP647-301 : Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase 3,Parallelgruppen-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SHP647 als InduktionsverfahrenTherapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa(FIGARO UC 301)
- Hepatologische Studien
- MK-3475-966 : Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom
- NASH
- AURORA : Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cenicriviroc zur Behandlung von Leberfibrose bei Erwachsenen mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis.
- RESOLVE-IT- GFT505-315-1 : Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elafibranor bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose
- Leberzirrhose
- Primär sklerosierende Cholangitis