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Gastroenterologische Studien

Kontaktaufnahme für interessierte Patienten und Ärzte

Studiensekretariat und Terminvergabe
Duygu Cay
Barbara Schönau

Telefon: +49 221 478-7334
Ebene 01.C, Raum 330
E-Mail: [Email protection active, please enable JavaScript.]

Oberärzte

Dr. Dirk Waldschmidt



 

Aktuelle Studien

  • GS-US-418-3898 - Selection:Colitis Ulcerosa:  Kombinierte Phase 2b/3, Doppelblind, Randomisiert, Placebo-kontrollierte Studien zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib in der Induktion und Aufrechterhaltung der Remission bei Personen mit mittelschwerer bis schwer aktiver Colitis ulcerosa

  • GS-US-419-3895 -Diversity:Morbus Crohn: Kombinierte Phase 3, Doppelblind, Randomisiert, Placebo-kontrolliert Studien zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Filgotinib in der Induktion und Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit mäßigem Morbus Crohn, der schwerwiegende Morbus Crohn.

  • Indikation: Colitis ulcerosa: HICKORY GA28950: Eine Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte, Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von ETROLIZUMAB zur Induktions- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderater bis schwerer CU, welche refraktär oder intolerant auf TNF-Inhibitoren sind.
  • Indikation: Colitis ulcerosa: GARDENIA GA29103: Eine Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte, Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von ETROLIZUMAB im Vergleich zu INFLIXIMAB bei Patienten mit moderater bis schwerer CU, welche TNF-Inhibitoren naiv sind. 
  • Indikation: Colitis ulcerosa: RPC01-3101: Eine Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, Multicenter-Studie zur Evaluation des oralen Prüfpraparates RPC1063 zur Induktions- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderater bis schwerer CU.
  • Indikation: Morbus Crohn: MLN0002SC-3031: Eine Phase 3 randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Evaluation zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Vedolizumab s.c. als Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderatem bis schweren Morbus Crohn, welche eine klinisches Ansprechen nach einer intravenösen Vedolizumabtherapie erreicht hatten.
  • Indikation: Morbus Crohn: Bergamot GA29144: Eine Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, Multicenter-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von ETROLIZUMAB zur Induktions- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderatem bis schwerem Morbus Crohn, welche sowohl TNF-Inhibitor refraktär als auch naiv sind.